代表性论文多中心回顾性研究同等贡献作者
中华乳腺病杂志(电子版) · 2026年8月 · 20卷4期,213–218页
艾立布林在不同分子分型晚期乳腺癌中的疗效分析:多中心回顾性研究
通过 DOI 查看论文 DOI:10.3877/cma.j.issn.1674-0807.2026.04.003
研究回答什么问题
艾立布林在不同乳腺癌分型中的真实世界疗效是否不同?
研究回顾了2021年1月至2024年12月在3家中心接受艾立布林治疗的184例晚期乳腺癌患者,分析总体疗效,并比较HR阳性/HER2阴性、HR阳性/HER2阳性、HR阴性/HER2阳性和三阴性乳腺癌等分型的结局。末次随访日期为2025年12月31日,中位随访时间为12.6个月(95% CI 10.0~15.1个月)。
184例研究样本量
4.6个月总体中位PFS
95% CI 3.9–5.3
95% CI 3.9–5.3
33.1%总体客观缓解率
61/184
61/184
82.6%论文定义的总体CBR
152/184
152/184
主要结果
不同分子分型之间,没有观察到统计学显著的PFS差异
| 分子分型 | 人数 | 中位PFS | ORR | CBR |
|---|---|---|---|---|
| HR+/HER2− | 88 | 5.0个月 | 39.8% | 83.0% |
| HR+/HER2+ | 9 | 4.1个月 | 22.2% | 77.8% |
| HR−/HER2+ | 11 | 3.5个月 | 36.4% | 72.7% |
| 三阴性 | 76 | 4.4个月 | 26.3% | 84.2% |
四个分型的PFS差异未达到统计学显著(χ²=2.654,P>0.05)。HR+/HER2−患者中,71例既往接受过CDK4/6抑制剂,中位PFS为5.3个月,ORR为39.4%。论文将CBR定义为完全缓解、部分缓解或疾病稳定的患者比例;阅读数字时应采用论文自身定义,不能与采用“稳定至少24周”等不同定义的研究直接横向比较。这些是研究人群的群体结果,也不能直接换算为某一位患者预计能够获益几个月。
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