2026 原著多中心回顾性研究同等贡献作者
中华乳腺病杂志（电子版） · 2026年8月
艾立布林在不同分子分型晚期乳腺癌中的疗效分析：多中心回顾性研究
总体中位无进展生存期4.6个月，客观缓解率33.1%，按论文定义的临床获益率82.6%。不同分子分型间无进展生存期差异未达到统计学显著。
- 184例
- 晚期乳腺癌患者
- 3家
- 研究中心
- 4.6个月
- 总体中位PFS
- 33.1%
- 总体ORR
面向患者与家属的循证医学知识库
把复杂的乳腺癌证据，变成看得懂、用得上的答案
先直接回答您最担心的问题，再解释恶性程度、复发风险、预后以及治疗究竟能降低多少风险。
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患者问题优先 关键数字有出处 明确证据边界知识库最后更新：
从真实问题开始
你现在最想解决什么问题？
不要求您先学会医学分类。选择最接近当前处境的入口，再从具体问题进入循证答案。
01
刚确诊乳腺癌，我该怎么办？
先确认诊断、病理、分期和必须完成的检查，不被一张报告里的陌生词语吓住。
穿刺活检 · 分期检查 · 病理复核进入专题02
我的乳腺癌属于哪一种？
看懂 ER、PR、HER2、Ki-67，以及 Luminal、HER2阳性和三阴性真正意味着什么。
分型 · 恶性程度 · 预后进入专题03
我到底需要哪些治疗？
围绕“我这种患者需不需要”，解释化疗、放疗、内分泌、靶向和免疫治疗。
绝对获益 · 治疗代价 · 决策边界进入专题04
副作用、康复和生活怎么处理？
区分可以居家处理的常见反应和需要立即联系医生的危险信号。
发热 · 呼吸困难 · 骨髓抑制进入专题05
复发或转移了，下一步怎么办？
从再次活检、治疗目标、分型变化到脑转移、骨转移和多线治疗顺序。
晚期治疗 · 再活检 · 药物序贯进入专题06
新治疗和新检测靠谱吗？
了解新药、ADC、CTC和MRD能回答什么，哪些仍然需要临床研究验证。
新药 · 新检测 · 证据边界进入专题患者问题 → 医学解释 → 原始证据
每一个重要数字，都应该知道从哪里来
我们会写清研究对象、治疗方案、随访时间和终点，同时区分绝对风险下降与相对风险下降。证据尚未完成复核时，页面会明确标注工作稿状态。
查看完整证据方法1
先说适用于谁不把不同分期、分型或治疗线次混在一起
2
再说改变了多少给出对照组、治疗组、时间点与绝对差值
3
最后说明边界人群平均结果不等于对个人疗效的保证
医学内容负责人
段博识 医生
副主任医师 · 硕士研究生导师
重点关注早期治疗决策、激素受体阳性、HER2阳性、三阴性及晚期乳腺癌，以及 ADC、靶向治疗、内分泌治疗和多线治疗后的策略选择。
查看完整专业简介内容责任
AI可辅助检索和整理；关键数字、药物信息与指南结论必须经过人工复核后才能标记为正式版。
发表文章与学术成果
把研究成果，也放回患者能够理解的证据坐标
这里汇总段博识医生参与发表的论文与公众号文章。研究设计、关键数字和局限会一并说明，学术成果本身不等于对某位患者的治疗推荐。
当前建设阶段
100问框架已经建立，旗舰内容正在逐篇完成医学终审
网站优先优化患者入口、搜索体验、文章结构和数字证据链。未完成二次核验的内容不会被标注为正式终稿。